新型失眠药物莱博雷生与达利雷生：创新机制带来治疗新曙光，中西结合助力增效减副

在失眠治疗领域，莱博雷生与达利雷生作为新型食欲素受体拮抗剂类药物，凭借其独特创新的作用机制以及优越的药代动力学特征，为众多失眠患者带来了全新的治疗体验与显著获益。

达利雷生

2025 年 6 月 20 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸达利雷生片上市，用于治疗存在入睡困难和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。

作用机制：达利雷生能够选择性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，通过抑制过度觉醒状态，促进患者进入恢复性睡眠，并维持正常的睡眠结构。

药代动力学：该药物口服后吸收迅速，通常在 1 - 2 小时内即可达到血浆峰浓度。其终末半衰期虽未明确提及具体时长，但能够在整个夜间持续维持有效的血药浓度，同时最大程度减少对次日患者日间功能的影响。

用法用量：起始剂量为 50mg，患者需严格遵医嘱服药。

安全性优势：

1.昼夜兼顾：达利雷生不仅能有效改善患者的夜间睡眠质量，还能同步提升日间功能状态。

2.疗效持久且无成瘾性：患者停药后不会出现戒断反应或反弹性失眠，为长期治疗提供了可靠保障。

莱博雷生

2025 年 5 月 27 日，莱博雷生片在中国获批上市，用于治疗成人失眠。值得一提的是，它是国内首款获批上市的双重食欲素受体拮抗剂。

作用机制：莱博雷生通过竞争性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，抑制食欲素神经传递，进而调节睡眠 - 觉醒节律。其中，它对 OX2R 的抑制作用更为显著，能够有效抑制快速眼动(REM)睡眠和非快速眼动(非 REM)睡眠的驱动。

药代动力学：口服给药后，莱博雷生吸收迅速，一般在 1 - 2 小时内达到血浆峰浓度。

用法用量：起始剂量为 5mg，每日一次，患者需严格遵循医嘱服药。

安全性优势：

1.戒断反应轻微：基于 T - BWSQ 量表评估，停药后未观察到反跳性失眠或戒断症状，这表明该药物的躯体依赖性极低。

2.次日残留效应低：用药后 8 - 9 小时的测试结果显示，其对驾驶技能和身体摇摆的影响与安慰剂无显著差异，能够显著减少患者晨起的昏沉感，且不良反应较为轻微。

3.常见副作用轻微：最常见的副作用包括鼻咽炎、嗜睡和头痛等，症状通常较为轻微。

需要特别强调的是，莱博雷生和达利雷生均为处方药。无论其疗效如何显著，有失眠问题的朋友都应在医生的指导下使用，严格按照推荐剂量服用，切勿自行增减剂量或停药。

中西联合，增效减副

我是杜万君，从医 40 余年，始终秉持“中西结合，身心同治”的理念来干预精神障碍疾病，取得了显著的疗效，且副作用较小。中西药联合使用，二者优势互补，既可以提高患者的治疗依从性，增强治疗效果，又能够缩短治疗周期，降低疾病复发几率。如果您或您的家人、朋友正遭受失眠、抑郁症、焦虑症、双相障碍、精神分裂等精神疾病的困扰，或者在用药方面存在疑问，欢迎留下您的联系方式，我们将在 24 小时内与您取得联系，进行详细沟通。